Job ID :
47362BR
Location :
Germany - Weil am Rhein
:
Job Description
Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit.
Am Standort Weil am Rhein betreuen wir mit den Versand von Medikamenten zur Durchführung klinischer Studien weltweit. Unsere Kunden vertrauen hier auf unsere höchsten Qualitätsansprüche.
Wir suchen nun aktuell eine/n neue/n Mitarbeiter/in im Bereich der Qualitätssicherung als
Quality Control Inspector
Sie sind hier für die Durchführung der innerbetrieblichen Kontrollmassnahmen im Bereich Wareneingang / Warenausgang verantwortlich. Ihnen unterliegt dabei die Überwachung firmeninterner und kundenspezifischer Vorschriften und Spezifikationen.
Ihre Aufgaben:
Ihre Erfahrungen:
Bitte bewerben Sie sich idealerweise online mit ihren vollständigen Unterlagen inkl. Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit.
*IND-EMEA
Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit.
Am Standort Weil am Rhein betreuen wir mit den Versand von Medikamenten zur Durchführung klinischer Studien weltweit. Unsere Kunden vertrauen hier auf unsere höchsten Qualitätsansprüche.
Wir suchen nun aktuell eine/n neue/n Mitarbeiter/in im Bereich der Qualitätssicherung als
Quality Control Inspector
Sie sind hier für die Durchführung der innerbetrieblichen Kontrollmassnahmen im Bereich Wareneingang / Warenausgang verantwortlich. Ihnen unterliegt dabei die Überwachung firmeninterner und kundenspezifischer Vorschriften und Spezifikationen.
Ihre Aufgaben:
- Wareneingangskontrolle mit Prüfung und Freigabe der angelieferten Materialien
- Warenausgangskontrolle: Endkontrolle versandbereit verpackter Studienmedikation / kundenspezifischer Sendungen
- QC Startup – Freigaben von Sekundärverpackungsaufträge
- Verhütungsmassnahmen gegen Qualitätsabweichungen
- Durchführung / Überwachung von Musterzügen
- Einlagerung von Musterzügen
- Überwachung der Vernichtung von Bulkmaterial, Studienmedikation, Packmaterial
- In Quarantänenahme von Materialien
- Bearbeitung von qualitätsrelevanten Abweichungen
- Mitarbeit bei der Erstellung und Revision von SOP`s
- Ermittlung des persönlichen Schulungsbedarfs
- Teilnahme an regelmässigen Koordinationssitzungen
- Information des direkten Vorgesetzten über prinzipielle und wesentliche Schwierigkeiten
Ihre Erfahrungen:
- Abgeschlossene Ausbildung als PTA, Drogist/in oder Pharma-Assistent/in
- QA- oder QC-Erfahrung
- Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Verpackung von Vorteil
- GMP Kentnisse
- Hohes Verantwortungsbewusstsein
- Hohes Mass an Genauigkeit und Effizienz
Bitte bewerben Sie sich idealerweise online mit ihren vollständigen Unterlagen inkl. Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit.
*IND-EMEA
